Kirjoittajalta JaanaK

Olen Colitis ulcerosaa eli haavaista paksusuolentulehdusta sairastava 24-vuotias media-alan opiskelija. Hyvin pitkään sairauteni hallitsi koko elämääni, mutta 2016 tehdyn pysyvän ohutsuoliavanteen ansiosta olen alkanut saamaan elämääni pikkuhiljaa takaisin.

IBD vuosipäivä

dav

Diagnoosi 7 vuotta sitten istuin Terveyskeskuksen aulassa jännittyneenä. Pitkään jatkuneet vatsavaivat ja jouluaattona 2011 alkanut raju oksentaminen ja veriripuli toivat minut terveysasemalle tähystykseen. Tähystys ei ole tutkimuksista miellyttävin. Mietin, että olisiko mitenkään mahdollista skipata tähystys. Olin todella sairas ja tiesin, että tämä on nyt tehtävä. Jo tähystyksen alussa lääkäri tiesi diagnoosin, koska paksusuoli oli pahasti tulehtunut. …

Lue lisää

Hoitotarvikkeet: Toteutuuko lain henki? Tilaisuus 11.10.2018

Tältä näyttää pussin vaihdot nykyään. Paljon saa askarrella, mutta tähänkin alkaa jo muodostumaan rutiini.

Heippa kaikille pitkästä aikaa! Tulin ilmoittamaan tänne blogin puolelle, että olen menossa 11.10. Finnilcon, Avannehoitajien ja Diabetesliiton yhdessä järjestämään tilaisuuteen puhumaan hoitotarvikkeiden tärkeydestä avanneleikatun näkökulmasta. Tapahtuma järjestetään Helsingissä eduskunnan Pikkuparlamentin Kansalaisinfossa klo.12.00-14.00. Puheenvuorossa aion ottaa kantaa tarvikejakelussa esiintyneisiin ongelmiin ja jakaa omia sekä muiden avanneleikattujen kokemuksia aiheesta. Lisäksi puheessani aion myös kertoa, miten suuri merkitys …

Lue lisää

Avanteen kanssa uimassa

IMG_0014

  Itsetunto ja itsevarmuus Kesän alussa asetin itselleni muutamia tavoitteita, joista suurin osa on tullut suoritettua. Yksi tavoitteista oli käydä uimassa ainakin kerran tämän kesän aikana. En ole käynyt uimassa moneen vuoteen. Viime kerran kävin uimassa 2012. Syy sille miksi en ole käynyt rannalla tai uimassa ylipäätään on, että en ole ollut sinut oman kehoni …

Lue lisää

Kaksi vuotta avanneleikkauksesta ja vinkkejä uusille avanneleikatuille

IMG_8185

Viikonloppuna tuli täyteen tasan kaksi vuotta yhteiseloa avanteen kanssa. Lauantaina istuin parvekkeella auringonsäteiden lämmittäessä ihoani, mietin, kuinka paljon elämäni on mennyt eteenpäin kahdessa vuodessa. 14.4.2016 oli uuden elämäni ensimmäinen päivä. Makasin tuolloin lääketokkurassa osastolla leikkauksen jäljiltä. Leikkauksessa purettiin J-pussin ja tehtiin pysyvä ohutsuoliavanne. Alku oli vaikea ja toipuminen kesti kauemmin kuin ensimmäisestä leikkauksesta, mutta vastoinkäymisten jälkeen …

Lue lisää

Avanne ja iho-ongelmat

IMG_5586

Pyoderma update Pyoderman kanssa pahin on toivon mukaan nyt ohitse. Kipu on helpottanut ja enää pyoderman reunat ovat kipeät. Kipu tuntuu lähinnä pussia vaihdettaessa. Aikaisemmin kipua oli koko ajan, istuminen ja kumartuminen sattui todella paljon. Viikon verran jouduin syömään vahvempia kipulääkkeitä, jotta pystyin nukkumaan. Nyt ei tarvitse enää niihinkään turvautua. Kortisonia olen syönyt pari viikkoa …

Lue lisää

Mä elän sen uudestaan

uusi1

IBD-vastaanotolla 19.1.2018 Istun samassa aulassa kuin kuusi vuotta sitten odottaessani ensimmäiseen tähystykseen pääsyä. Tämä paikka herättää minusta paljon muistoja, niin hyviä kuin huonojakin. Muistan yhä sen, kuinka paljon minua ahdisti ja ehkä jopa vähän pelottikin mennä ensimmäiseen tähystykseen. Muistan kaikki ne kerrat tähystysten ja lääkärikäyntien jälkeen, kun istuin vessassa itkemässä ja kokoamassa itseäni, jotta pystyisin …

Lue lisää

Minun tarinani/ Colitis ulcerosa

24232820_1598935103500529_1952748274615163712_n

1.12.-7.12 vietettiin IBD viikkoa. Viikon tarkoituksenahan oli tuoda esille tulehduksellisia suolistosairauksia ja muistuttaa siitä, että kaikki sairaudet eivät näy ulospäin. Minua haastateltiin taannoin siitä, millaista on elää tulehduksellisen suolistosairauden kanssa. Juttu julkaistiin Anna-lehden verkkojulkaisussa tällä viikolla. Jutun voi käydä lukemassa tästä. Jutussa oli virhe, joka synnytti varmasti monta väärinkäsitystä. Otin yhteyttä toimittajaan ja nyt virhe on …

Lue lisää

Vertaistuen tärkeys

Viime vuonna menimme IBD-porukalla kannustamaan Teemu Ramstedtia Amur Habarovskin peliin. Mukana oli myös muutama, joka ei sairasta IBD:tä

Tällä viikolla (1.12.-7.12). vietetään IBD-viikkoa, jonka tarkoituksena tuoda esille tulehduksellisia suolistosairauksia ja muistuttaa siitä, että kaikki sairaudet eivät näy päällepäin. Vertaistuki auttaa monia pitkäaikaissairaita jaksamaan sairautensa kanssa. Vertaistuen löytäminen diagnoosin saamisen jälkeen voi aluksi tuntua vaikealta. Itsellä meni noin pari vuotta vertaistuen löytämiseen. Voin sanoa, että nuo vuodet olivat todella raskaita, niin fyysisesti kuin henkisestikin. …

Lue lisää

Colitis vai Crohnin tauti?

23659182_1599830206743444_1819057880490399273_n

Keskiviikkona kävin lääkärissä vatsaoireiden takia. Olen aikaisemmin käynyt saman syyn takia useamman kerran lääkärissä, mutta asian tutkiminen ei ole edistynyt suuntaan tai toiseen. Odotukset eivät olleet kovinkaan korkealla, mutta tällä kertaa sain yllättyä positiivisesti. Lääkäri tuntui vihdoin olevan oikeasti kiinnostunut voinnistani ja otti minut tosissaan. Kävin torstaina ennen koulua verikokeissa ja jättämässä Kalprotektiini näytteen. Kalprotektiini …

Lue lisää

Kun yksi ovi sulkeutuu, toinen aukeaa

IMG_3071

Tämä kuukausi on alkanut mielenkiintoisissa merkeissä. Ollaan vasta kuun puolessavälissä ja kaikkea on kerennyt tapahtumaan. Osa tapahtuneista asioista ei ole niitä kaikista mukavimpia juttuja, mutta niistä ikävistäkin asioista on jotain opittu. Aloitin työharjoittelun ja kerkesin olemaan harjoittelussa 4 päivää ja sinä aikana ilmeni jonkin verran ongelmia, joiden takia päätin lopettaa harjoittelun kyseisessä paikassa kesken. Jos …

Lue lisää